depakine chronosphere 500 (333,30 mg + 145,14 mg)/sasz. granulat o przedłużonym uwalnianiu
sanofi-aventis sp. z o.o. - natrii valproas + acidum valproicum - granulat o przedłużonym uwalnianiu - (333,30 mg + 145,14 mg)/sasz.
depakine chronosphere 750 (500,06 mg + 217,75 mg)/sasz. granulat o przedłużonym uwalnianiu
sanofi-aventis sp. z o.o. - natrii valproas + acidum valproicum - granulat o przedłużonym uwalnianiu - (500,06 mg + 217,75 mg)/sasz.
depakine chronosphere 1000 (666,60 mg + 290,27 mg)/sasz. granulat o przedłużonym uwalnianiu
sanofi-aventis sp. z o.o. - natrii valproas + acidum valproicum - granulat o przedłużonym uwalnianiu - (666,60 mg + 290,27 mg)/sasz.
depakine chrono 500 333 mg + 145 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
sanofi-aventis sp. z o.o. - natrii valproas + acidum valproicum - tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu - 333 mg + 145 mg
depakine chrono 300 200 mg + 87 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
sanofi-aventis sp. z o.o. - natrii valproas + acidum valproicum - tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu - 200 mg + 87 mg
depakine chronosphere 100 (66,66 mg + 29,03 mg)/sasz. granulat o przedłużonym uwalnianiu
sanofi-aventis sp. z o.o. - natrii valproas + acidum valproicum - granulat o przedłużonym uwalnianiu - (66,66 mg + 29,03 mg)/sasz.
cladribine mylan 1 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
mylan s.a.s. - cladribinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 1 mg/ml
ganciclovir accord 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
accord healthcare polska sp. z o.o. - ganciclovirum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg
ganciclovir delfarma 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
delfarma sp. z o.o. - gancyklowir sodowy - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg
atripla
gilead sciences ireland uc - efawirenz, эмтрицитабин, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - atripla jest złożoną kombinacją efawirenzu, emtrycytabiny i fumaranu dizoproksylu tenofowiru. jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności-wirus 1 (hiv-1) u dorosłych z supresją wirusologiczną do poziomu rna hiv-1 <50 kopii / ml w obecnej terapii złożonej przeciwretrowirusowej przez ponad trzy miesiące. pacjenci nie powinni mieć doświadczonych вирусологическая porażka na każdym do terapii antyretrowirusowej i musi być, wiadomo, nie żywił szczepów wirusa z mutacjami nadaniu znaczny opór każdego z trzech składników zawartych w Атриплы przed rozpoczęciem pierwszego schematu terapii antyretrowirusowej . demonstracja na rzecz Атрипла w pierwszej kolejności opiera się na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na Атрипла. nie ma żadnych danych jest obecnie dostępna z badań klinicznych z atripla na leczenie-naiwny lub w znacznym stopniu wstępnie przetworzonych pacjentów. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie Атриплы i innych antyretrowirusowej agentów.